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	<title>albi</title>
	<link>http://www.albi-france.org</link>
	<description>cirrhose biliaire primitive &#124; cholangite sclérosante &#124; hépatite auto-immune</description>
	<lastBuildDate>Thu, 15 May 2008 14:39:38 +0000</lastBuildDate>
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		<title>Une nouvelle version du forum d&#8217;albi</title>
		<description><![CDATA[Le forum vient d&#8217;être mis à jour avec une nouvelle version de logiciel. Si la présentation a un peu changé, il fonctionne toujours de la même manière, avec quelques nouvelles fonctionnalités que vous découvrirez naturellement avec son utilisation.
Si ce n&#8217;est pas déjà fait, notez son adresse : http://forum.albi-france.org
Si vous ne connaissez pas le forum ou [...]]]></description>
		<link>http://www.albi-france.org/107/archives</link>
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		<title>l&#8217;Organisation du Conseil d&#8217;Administration d&#8217;ALBI a été décidée le 18 mars 2008</title>
		<description><![CDATA[A l&#8217;issue de l&#8217;Assemblée Générale du 16 février 2008, 4 membres sortants (Mesdames Marie Aubert, Annie Molet, Tina Verpoorten, et Mosnieur Philippe Durand) et deux nouveaux membres ( Madame Françoise Leproust et Monsieur Daniel Valiant) ont été élus au Conseil d&#8217;Administration d&#8217;albi.Lors de la 1ère réunion du Conseil d&#8217;administration faisant suite à l&#8217;Assemblée Générale il [...]]]></description>
		<link>http://www.albi-france.org/105/archives</link>
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		<title>Plan Maladies Rares:Nicolas Sarkozy s&#8217;engage à la poursuite de l&#8217;effort entrepris</title>
		<description><![CDATA[Depuis de longs mois des actions de &#8220;lobbying&#8221; ont été entreprises par l&#8217;AFM ( Association Française contre les Myopathies ) et l&#8217; Alliance Maladies Rares dont albi est membre afin que le plan Maladies Rares dont la première phase initialisée en 2004 et devant s&#8217;achever fin 2008 se poursuive: courriers aux Parlementaires, Journée européenne des [...]]]></description>
		<link>http://www.albi-france.org/104/archives</link>
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		<title>29 février : 1ère journée européennes des maladies rares</title>
		<description><![CDATA[L&#8217;Alliance Maladies Rares  dont albi est membre organise ce jour en France la 1ère journée des Maladies Rares.  D&#8217;autres collectifs d&#8217;associations de maladies rares en font de même dans les différents pays européens regroupés dans le collectif européen Eurordis.
Sur le site de l&#8217;Alliance auquel nous vous invitons de vous reporter  à l&#8217;adresse suivante:http://www.alliance-maladies-rares.org , on peut [...]]]></description>
		<link>http://www.albi-france.org/103/archives</link>
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		<title>Participation nombreuse à l&#8217;Assemblée Générale et à la Réunion Annuelle d&#8217;information du  16/02/2008</title>
		<description><![CDATA[Notre Assemblée Générale statutaire s’est bien déroulée et a donné lieu à un nombre record de présents et votants ( 134 votants).
Tous les points de l’ordre du jour ont été adoptés.
Notre Réunion Annuelle d’Informations s’est tenue le même jour à la suite de notre Assemblée Générale: elle a rassemblé 70 personnes. Avec la participation notamment [...]]]></description>
		<link>http://www.albi-france.org/102/archives</link>
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