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	<title>albi &#187; Prise en charge</title>
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	<description>cirrhose biliaire primitive &#124; cholangite sclérosante &#124; hépatite auto-immune</description>
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		<title>Plan Maladies Rares:Nicolas Sarkozy s&#8217;engage à la poursuite de l&#8217;effort entrepris</title>
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		<pubDate>Thu, 13 Mar 2008 16:27:22 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Association albi]]></category>
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		<description><![CDATA[Depuis de longs mois des actions de &#171;&#160;lobbying&#160;&#187; ont été entreprises par l&#8217;AFM ( Association Française contre les Myopathies ) et l&#8217; Alliance Maladies Rares dont albi est membre afin que le plan Maladies Rares dont la première phase initialisée en 2004 et devant s&#8217;achever fin 2008 se poursuive: courriers aux Parlementaires, Journée européenne des [...]]]></description>
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		<title>liens utiles</title>
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		<pubDate>Mon, 26 Mar 2007 05:26:55 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Pour proposer un lien, merci de contacter l&#8217;association albi.
Centre de référence
Centre de référence maladies rares MIVB
Le service d’Hépatologie de l’hôpital Saint-Antoine a été labellisé Centre National de Référence des Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires en 2004 (plan ministériel Maladies Rares).
Parmi les missions qui lui sont confiées, ce centre doit assurer la mise en place d’un [...]]]></description>
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		<title>Albi a participé à la réunion organisée par l&#8217;Alliance Maladies Rares</title>
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		<pubDate>Thu, 02 Feb 2006 10:50:10 +0000</pubDate>
		<dc:creator>daniel</dc:creator>
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		<description><![CDATA[La réunion a été organisée autour du Plan National Maladies Rares, avec mise en évidence de l’importance des centres de références dans la gestion des maladies rares. Incontournables, centres d’excellence et expertise, ils ont l’objectif de fédérer les efforts publics au niveau national. Les structures doivent centraliser les moyens de diagnostic, clinique, recherche et innovation, [...]]]></description>
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