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Le forum de l’association albi

Bienvenue sur le forum d’albi !

L’association albi a mis en place, dès les premiers mois de son existence, un forum qui permet l’échange direct entre les malades et leur entourage. Dans les maladies rares, il est essentiel de pouvoir partager ses expériences, ses questions, au-delà de tout ce que peut apporter le corps médical. Comme ces maladies sont rares, il n’est pas courant de connaître dans son cercle amical ou professionnel une personne qui soit dans le même cas. Ce forum permet de rapprocher les malades géographiquement lointains.

Ce forum est à la disposition de tous, adhérents à l’association albi ou simples visiteurs. Tous ont accès à la lecture des messages du forum, mais pour y écrire, il faut au préalable s’inscrire, en cliquant sur « s’enregistrer » en haut de la page d’accueil du forum. On vous demandera alors votre nom, votre adresse mail, ainsi que quelques informations facultatives. Vous recevrez, quelques minutes plus tard un mail de confirmation qui contiendra un lien qu’il faudra cliquer pour confirmer votre inscription au forum. Vous pourrez alors participer au forum. Cette précaution permet de s’assurer que les participants donnent bien une adresse valide, et permet ainsi d’écarter des participants indélicats, susceptibles de « spamer » le forum.

Si vous avez des difficultés, ou souhaitez des informations complémentaires sur le fonctionnement du forum, cliquez sur « FAQ » pour accéder à une liste des questions / réponses les plus souvent posées. Si vous ne trouvez pas l’information recherchée, envoyez un mail par l’intermédiaire du forum, ou sur l’adresse d’albi. De même pour tout commentaire ou suggestion.

Attention !

Les avis exprimés sur ce site n’engagent que leurs auteurs et en aucun cas l’association albi. Des médecins peuvent participer à ce forum, mais leur avis ne peut qu’être indicatif, compte tenu du contexte et de la nature même de cet échange. La consultation de ce site ne saurait en aucun cas se substituer à une consultation médicale. Si vous avez le moindre doute, ou si vous reconnaissez certain des symptômes décrits, consultez votre médecin habituel, qui saura vous prescrire les analyses adéquates et vous orienter. Au besoin, indiquez-lui l’adresse de ce site.

La bonne tenue de ce site est placée sous la responsabilité collective de ses utilisateurs. Si vous avez un doute sur le contenu d’un message, ou s’il vous parait déplacé, contactez le modérateur du forum.

L’équipe d’albi est heureuse de mettre ce forum à votre disposition, n’hésitez pas à y contribuer et à le visiter régulièrement, et ainsi contribuer à une meilleure connaissance et compréhension des maladies biliaires inflammatoires.

Les membres de l’association sont reconnaissables par un petit ourson bleu en dessous de leur pseudonyme.

Lisez le règlement complet du forum.

Rendez-vous sur le forum d’albi

Pour encourager les échanges, nous avons souhaité que ce forum soit ouvert à tous, adhérents et non adhérents. Notre objectif est de faciliter le dialogue entre malades, et de diffuser le plus largement possible une information complète et à jour. Nous ne pouvons le faire que grâce au soutien de nos adhérents, et le ferons d’autant mieux que vous serez plus nombreux. Si vous appréciez ce forum, pensez à adhérer à l’association albi.

PhD 26/12/2016

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