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Bibliothèque d’articles sur la Cholangite Biliaire Primitive (CBP)

Ci-dessous, vous trouverez divers articles plus ou moins détaillés concernant la cholangite biliaire primitive (cirrhose biliaire primitive). Ces articles sont parfois redondants et nous nous en excusons ; ils ont parfois été réactualisés et complètement remaniés. Vous trouverez ainsi deux articles « la CBP en détails », l’un datant de 2004 et l’autre de 2012. Nous pensons qu’il est important de conserver les deux versions afin de constituer une bibliothèque d’informations évolutive.

Si vous souhaitez consulter les articles les plus à jour, merci d’utiliser les autres liens du menu concernant la CBP.

La CBP en détails – 2012

Article de 2012 sur la cholangite biliaire primitive

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La CBP en détails – 2009

Article de 2009 sur la Cholangite sclérosante primitive

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La CBP en détails – 2004

Article de 2004 sur la Cholangite Sclérosante Primitive (CBP)

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Diagnostic et traitements de la CBP – 2004

Cette page donne les informations de base sur le diagnostic et le traitement de la CBP. Une information plus complète est disponible dans les autres sections de ce chapitre destiné en priorité au corps médical.

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Questions & réponses sur la CBP

Quelques questions / réponses sur la CBP (2012)

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la cholangite biliaire primitive (anciennement cirrhose biliaire primitive) (primary biliary cirrhosis)

Article complet et technique sur la CBP, destiné en priorité au corps médical.

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Cirrhose Biliaire Primitive (CBP) et carcinome hépatocellulaire : une complication non exceptionnelle

Caballeria L, Pares A, Castells A, Gines A, Bru C, Rodes J. Hepatocellular carcinoma in primary biliary cirrhosis: similar incidence to that in hepatitis C virus-related cirrhosis Am J Gastroenterol 2001; 96 :1160-1163 Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est une complication considérée comme rare au cours de la CBP. Cependant, les études sont discordantes et l’incidence...

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Cirrhose Biliaire Primitive (CBP) : une fausse réputation de bénignité

Prince M, Chetwynd A, Newman W, Metcalf JV, James OFW. Survival and symptom progression in a geographically based cohort of patients with primary biliary cirrhosis : follow-up for up to 28 years Gastroenterology 2002; 123 :1044-1051 Le spectre clinique de la cirrhose biliaire primitive (CBP) a changé. Son diagnostic est fait de plus en plus...

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Overlap syndrome : est-ce plus grave ?

Joshi S, Cauch-Dudek K, Wanless I, Lindor K, Jorgensen R, Batts K, Heathcote EJ. Primary biliary cirrhosis with additional features of autoimmune hepatitis : response to therapy with ursodeoxycholic acid Hepatology 2002; 35 :409-413 Chazouillères O, Poupon R. Ursodeoxycholic acid and primary biliary cirrhosis with additional features of autoimmune hepatitis Hepatology 2002; 36 :1026-1027 Un...

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L’AUDC (Acide Urso Désoxycholique) freine la progression de la fibrose hépatique au cours de la CBP

Corpechot C, Carrat F, Bonnand AM, Poupon RE, Poupon R. The effect of ursodeoxycholic acid therapy on liver fibrosis progression in primary biliary cirrhosis Hepatology 2000; 32 :1196-1199. L’évaluation de l’effet d’un traitement sur la progression histologique d’une maladie telle que la CBP est difficile pour plusieurs raisons. La première est due à la relative...

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Acide ursodésoxycholique : la polémique (meta-analyse ou analyse combinée des données individuelles ?)

Goulis J, Leandro G, Burroughs A. Randomised controlled trials of ursodeoxycholic-acid therapy for primary biliary cirrhosis : a meta-analysis Lancet 1999; 354 :1053-1060 Lindor K, Poupon R, Poupon RE, Heathcote EJ, Therneau T. Ursodeoxycholic acid for primary biliary cirrhosis Lancet 2000; 355 :657-658 Les principaux essais contrôlés randomisés contre placebo de l’acide ursodésoxycholique (AUDC) dans...

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CBP et pronostic histologique: incidence et facteurs prédictifs de développement de la cirrhose sous AUDC

Corpechot C, Carrat F, Poupon R, Poupon RE. Primary biliary cirrhosis : incidence and predictive factors of cirrhosis development in ursodiol-treated patients Gastroenterology 2002; 122 :652-658. La vitesse de progression histologique de la CBP est mal connue. On estime, cependant, qu’en l’absence de traitement, près de la moitié des malades ayant des lésions histologiques non...

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CBP et corticoïdes : une question de timing ?

Leuschner M, Maier KP, Schlichting J, Strahl S, Herrmann G, Dahm HH, Ackermann H, Happ J, Leuschner U. Oral budesonide and ursodeoxycholic acid treatment of primary biliary cirrhosis : results of a prospective bouble-blind trial. Gastroenterology 1999; 117 :918-925 Angulo P, Jorgensen RA, Keach JC, Dickson ER, Smith C, Lindor K. Oral budesonide in the...

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Primary Biliary Cirrhosis (PBC) [english]

Prof Raoul POUPON,Université Pierre et Marie Curie, AP-Hop de Paris, Service d'Hepatologie, Hôpital Saint-Antoine, Paris,France. Abstract Primary biliary cirrhosis is a chronic inflammatory autoimmune disease that targets mainly cholangiocytes of the interlobular bile ducts. The condition affects primarily middle-aged women and is generally slowly progressive over a period of ten to twenty years. Inflammation and...

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Treatment of primary biliary cirrhosis with ursodeoxycholic acid, budesonide and fibrates.

Raoul Poupon UPMC Univ Paris 06, INSERM, UMR_S 938, Service d'Hépatologie et Centre de Référence des maladies inflammatoires des voies biliaires, Hôpital Saint-Antoine, AP-HP, Paris, France. Summary Long-term treatment with UDCA (13-15 mg/kg/day) in patients  with PBC improves biochemical liver tests, delays histological progression, and prolongs survival without liver transplantation . UDCA monotherapy appears sufficient...

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CBP et transplantation : 20 ans de recul

Liermann Garcia RF, Garcia CE, McMaster P, Neuberger J. Transplantation for primary biliary cirrhosis : retrospective analysis of 400 patients in a single center Hepatology 2001; 33 :22-27 La CBP est l’une des indications de transplantation hépatique (TH) les mieux et les plus anciennement reconnues. La TH est encore aujourd’hui le seul traitement capable de...

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