19 février 2008 | Actualités
Notre Assemblée Générale statutaire s’est bien déroulée et a donné lieu à un nombre record de présents et votants ( 134 votants). Tous les points de l’ordre du jour ont été adoptés. Notre Réunion Annuelle d’Informations s’est tenue le même jour à la suite de notre...
30 octobre 2019 | Actualités, Administration et politiques de la santé, Maladies du foie et voies biliaires, Recherche
Le 24 octobre 2019, l’INSERM a publié un communiqué de presse sur son site concernant les résultats d’une enquête menée grâce au travaux d’ORPHANET qui ont permis d’évaluer le nombre de personnes qui dans le monde sont atteints d’une...
22 septembre 2019 | Actualités, Association albi, Documentation Adhérents
Le siège administratif d’albi et ses principaux interlocuteurs institutionnels (Ministère, ANSM, animation de la Filière de Santé Maladies Rares du Foie – Filfoie, Centre Hospitalier de Référence Coordonnateur pour les maladies que nous suivons, collectif...
17 juin 2011 | Actualités, Association albi
ALBI a été reçue par le Professeur Pageaux. Faisant partie de la tournée régionale que nous avons prévu de faire pendant les prochaines années, Montpellier a été le premier a recevoir notre visite. Monsieur Pageaux est également le secrétaire actuel de l’AFEF....
16 avril 2010 | Actualités
Attention: l’enquête annoncée dans l’article ci-dessous est close! Il est donc inutile de nous renvoyer un questionnaire rempli de vos données; le document ci-dessous est laissé uniquement à titre d’ archive. Daniel Leburgue Secrétaire d’ALBI-...
4 février 2010 | Actualités
A l’attention de tous les adhérents d’ALBI Réservez dès à présent sur vos agendas la date du 13 mars 2010 de 9h15 à 17 heures : Le Bureau d’ALBI en coordination avec l’équipe médicale du centre de références des maladies biliaires et...
13 mars 2008 | Actualités
Depuis de longs mois des actions de « lobbying » ont été entreprises par l’AFM ( Association Française contre les Myopathies ) et l’ Alliance Maladies Rares dont albi est membre afin que le plan Maladies Rares dont la première phase initialisée en 2004 et...
